Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидает помощи 10 детей
Новости детей

«НАДЕЕМСЯ, ЧТО ПОЙДЕТ СВОИМИ НОЖКАМИ»: КАК ЖИВЕТ САША С АНОМАЛИЕЙ РАЗВИТИЯ СПИННОГО МОЗГА

Саша Зинченко , Поможем детям вместе

В апреле 2023 года Саше исполнится пять лет. Красивая девочка с кудряшками любит улыбаться. А еще у Саши ВАР – врожденная аномалия развития спинного мозга – из-за которой девочка не может ходить самостоятельно. Но очень хочет и стремится к этому. 

«Вся беременность проходила нормально, ничего не предвещало каких-то сложностей. И только после рождения, мы узнали, что у дочки есть проблемы со здоровьем», – рассказывает мама девочки Ксения. 

После долгих обследований и поиска причин девочке провели операцию – врачи удалили огромную кисту на 10 позвонков, которая сдавливала спинной мозг. Однако к этому времени киста частично вытеснила мозг из позвоночника и не дала ему развиться так, как нужно.

«После операции мы сразу приступили к реабилитации. Она, в основном, физическая по восстановлению двигательной активности, двигательных функций. Это занятия ЛФК, войто-терапией, которые дают ребенку максимально возможность двигаться», – рассказывает Ксения. 

Сейчас на занятия со специалистами семья тратит в месяц порядка 50-60 тысяч рублей, в год около 400 тысяч. Но без занятий нельзя. 

«Если не заниматься реабилитацией, то возникнут контрактуры в мышцах, суставах. То есть, Саше необходимо постоянно совершать необходимый объем движений, чтобы не было осложнений. Без реабилитации не будет никаких результатов. Будет откат назад», – отмечает мама девочки. 

Ксения подчеркивает, что по умственному развитию Саша не отстает от сверстников. 

«Находясь где-то на площадках, в игровых комнатах, очень больно смотреть на то, что Саша не может как и другие детки бегать, прыгать, проводить с ними время. Мы очень надеемся, что благодаря реабилитации Саша догонит своих сверстников и пойдет своими ножками», – делится Ксения. 

Новости детей

"Мечтаю услышать от сына слово "мама"

"Мечтаю услышать от сына слово "мама"

Ваня живёт с семьей в селе Кожевниковского района. Ему 6 лет, у него аутизм. Он не говорит и не понимает обращённую речь. Специалистов рядом нет. Единственная возможность помогать Ване —...

Голуби, смех и надежда: у Миланы начался новый этап реабилитации

Голуби, смех и надежда: у Миланы начался новый этап реабилитации

Милана — одна из подопечных фонда «Обыкновенное чудо». Девочке почти шесть лет, и сейчас она проходит курс реабилитации в школе развития «Умничка» в Томске. Когда Милана пришла на диагностику, специалисты...

Лиза мечтает сидеть за партой без поддержки

Лиза мечтает сидеть за партой без поддержки

Лизе 15 лет. У нее ДЦП, но она очень старается. Учителя хвалят Лизу за внимательность и доброту, а мама говорит: «Она наша опора и старшая помощница».   За годы лечения...

Нужна помощь?
Вам в наш чат-бот