Эти дети нуждаются в вашей помощи

Ожидают помощи 3 ребенка
Новости детей

«В ГОЛОВЕ ПОСТОЯННЫЕ МЫСЛИ, ЧТО ДАЛЬШЕ»: РОДИТЕЛИ АЛИСЫ О БОЛЕЗНИ КРОНА

Алиса Анненкова , Поможем детям вместе

Болезнь Крона – одно из двух основных хронических воспалительных заболеваний кишечника. Она проявляется глубоким воспалением, которое может затрагивать любой отдел пищеварительного тракта.

Это аутоиммунное заболевание, в основе развития которого лежит агрессивная реакция иммунной системы на клетки кишечника. Точная причина такого нарушения работы иммунной системы неизвестна. 

«Первые симпотомы у Алисы начали проявляться, когда ей было два месяца (стали находить в ее кале небольшие кровяные выделения). Но на тот момент мы жили в Казахстане, правильный диагноз, к сожалению, нам смогли поставить только через полтора года уже здесь, в Томске», – рассказывает Анастасия Анненкова. 

Сейчас Алиса получает биотерапию. Также ей ставят уколы, чтобы предотвратить образование тромбов. 

«У нас уже было два тромба. Один в сердце, который успешно вырезали. Второй тромб в ноге. К сожалению, здесь терапия не помогает, но мы все равно ставим уколы», – рассказывает Александра. 

Она отмечает, что без терапии увеличивается риск обострений. 

 «Могут начаться кровотечения в кишечнике. Также у Алисы стеноз, и он без лечения также может начать прогрессировать в кишечнике и в пищеводе», – добавляет Александра. 

Сейчас Алиса не может самостоятельно принимать пищу. 

«Всегда обидно смотреть на детей, которые сами кушают. Обидно за своего ребенка. Конечно, в голове постоянно появляются мысли, что будет дальше, когда Алиса подрастет, как объяснить ей, почему другие дети кушают, а она, к сожалению, не может», – говорит Александра.

Новости детей

Поможем Ане сделать "Шаг вперед"

Поможем Ане сделать "Шаг вперед"

Когда Анечка родилась, она весила меньше пачки сахара – всего 740 грамм. Крошечная, с прозрачной кожей, с трубками и приборами вокруг – она боролась за свою жизнь с первого вдоха....

Закрыт сбор на ремонт речевого процессора для Эстер Райхман

Закрыт сбор на ремонт речевого процессора для Эстер Райхман

Сбор средств, необходимых для ремонта речевого процессора для Эстер Райхман, успешно закрыт. Благодаря поддержке неравнодушных людей семье удалось собрать 25 тысяч рублей, и аппарат будет направлен на ремонт в Санкт-Петербург....

Поможем маленькой принцессе Лере найти себя

Поможем маленькой принцессе Лере найти себя

Лере 5 лет. Она — как лучик света: нежная, тонкая, осторожная. Мечтательная девочка, которая любит сказки, красивые платья и мамины обнимашки. Но в какой-то момент этот свет стал меркнуть. Сначала...

Нужна помощь?
Вам в наш чат-бот