Обычная девочка с необычной физиологической особенностью. У шестилетней Арины Ильинской нет одного ушка. Она родилась без ушного прохода с левой стороны. Пока Арина не спрашивает, почему она отличается от других. Но родители переживают, что такой дефект в будущем может доставить дочке много психологических проблем. Воспитатель Арины тоже хочет, чтобы в дальнейшем из-за дефекта девочка не перестала быть такой жизнерадостной, какой она является сейчас.

К сожалению, чудо само по себе не случится, ему нужно помочь. В России делают операции по восстановлению уха из реберного хряща самого ребенка. Операция сложная. В четыре этапа. При этом гарантии никакой не дают. Часто хрящики рассасываются и ушко полностью теряет форму.

Татьяна Ильинская, мама Арины: "Мам с детьми подобного диагноза в России больше 800. И мы объединились с тем, чтобы найти способ решения этой проблемы. И мы его нашли. Этим успешно занимаются в американской клинике, они это делают с помощью собственной запатентованной технологии, которая дает гарантию на то, что это будет идеальная форма ушка".

И для этого не требуется разрезать грудную клетку ребенка. Только за прошедший год американская клиника успешно помогла 18 российским детям с такой особенностью. На операцию по восстановлению ушной раковины и устранению аномалии развития челюсти необходимо собрать более двух с половиной миллионов рублей. Однако некоторые благотворительные фонды отказали семье Ильинских в сборе средств, поскольку у девочки нет официального статуса инвалида. Единственным, кто откликнулся, стал фонд "Обыкновенное чудо". Теперь маленькая Арина - одна из героинь весеннего марафона фонда.

Благодаря фонду осталось собрать почти 800 тысяч рублей. Помочь Арише вы можете на сайте благотворительного фонда до 31 мая. На страничке Арины Ильинской есть окно, где необходимо ввести желаемую сумму пожертвования и после выбрать удобную форму перевода.